色差是檢驗(yàn)印刷品質(zhì)量的重要指標(biāo)，為了準(zhǔn)確的評(píng)定印刷品外觀質(zhì)量，就可以使用分光測色儀進(jìn)行檢測。本文就給大家?guī)?a href="http://www.cn333.cn">分光測色儀色差檢測的應(yīng)用原理。
分光測色儀色差檢測的應(yīng)用原理：
在生化的定性與定量試驗(yàn)中，常用到光度法。光度法是根據(jù)物質(zhì)的分子對光選擇性吸收而建立起來的分析方法，包括比色法和分光光度法。比色法以比較有色溶液顏色深淺來測定其中有色物質(zhì)含量的方法：分光光度法是測色儀測量溶液在某一波長下吸光度以確定溶液中被測物質(zhì)含量的分析方法，它主要包括紫外分光光度法和可見光光度法。常用的波長范圍為：200-400nm紫外光區(qū)；400-760nm可見光區(qū)；2.5-25μm的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（分光測色儀）、紅外光分光光度計(jì)。為了保證測量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國家計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。
分光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、儀器設(shè)備要求簡單、操作簡便、測定迅速等特點(diǎn)，因此應(yīng)用十分廣泛。
當(dāng)一束光照射到某物質(zhì)或某溶液時(shí)，組成該物質(zhì)的分子、原子或離子等粒子與光子作用，光子的能量發(fā)生轉(zhuǎn)移，使這些粒子由低能量軌道躍遷到高能量軌道，即由基態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)，這個(gè)過程即是物質(zhì)對光的吸收。由于分子、原子或離子的能級(jí)是量子化、不連續(xù)的，只有光子的能量與被照射物質(zhì)粒子的基態(tài)和激發(fā)態(tài)能量之差相等時(shí)，才能被吸收。不同物質(zhì)的基態(tài)和激發(fā)態(tài)能量差不同，選擇吸收光子的能量也不同，即吸收波長不同。由于分子、原子和電子運(yùn)動(dòng)著，具有能量，且吸收能量也有差別。在不同波長下測定物質(zhì)對光吸收的程度，以波長為橫坐標(biāo)，吸收度為縱坐標(biāo)所繪曲線，稱為吸收曲線或吸收光譜。
在吸收曲線上，吸收曲線的峰稱為吸收峰，它對應(yīng)的波長稱為最大吸收波長，表示該物質(zhì)對此波長的光吸收程度最大。峰與峰之間的最低部位叫谷，該處的波長稱為最小吸收波長。物質(zhì)不同，其分子結(jié)構(gòu)不同，則吸收曲線不同，因此吸收曲線的形狀是物質(zhì)定性鑒別的依據(jù)。我們可根據(jù)吸收曲線選擇測定的適當(dāng)波長，對物質(zhì)進(jìn)行定量分析和結(jié)構(gòu)分析。
分光測色儀色差值分析：
用分光測色儀測量標(biāo)準(zhǔn)色塊和樣品的同一色塊，分別測出各自的三刺激值，換算出各自的色度坐標(biāo)，并在CIE色度圖上標(biāo)出各自色點(diǎn)位置，并在CIE色度圖上標(biāo)出各自色點(diǎn)位置，兩個(gè)色點(diǎn)的距離，即表示兩個(gè)顏色的差別程度。衡量印刷品的復(fù)制質(zhì)量，首先要看印品對原稿的忠實(shí)程度，其次要看印品之間的一致程度，前者稱為絕對質(zhì)量，后者稱為平均質(zhì)量。在印刷過程控制與質(zhì)量監(jiān)控中，應(yīng)將色差ΔE控制在4以內(nèi)。因?yàn)樯钤?以內(nèi)的印刷品，在視覺上感覺不到印刷樣張與標(biāo)準(zhǔn)樣張之間的顏色差異。
為了求得兩個(gè)顏色之間符合視覺的顏色差異，使用CIE1976（L*a*b*）均勻顏色空間的三維空間概念標(biāo)色。根據(jù)對兩個(gè)色樣測出的三刺激值，換算出各自的色度坐標(biāo)及明度坐標(biāo)，從兩個(gè)色樣的色度與明度坐標(biāo)值差數(shù)，從兩個(gè)色樣的色度與明度坐標(biāo)值差數(shù)，可得出其明度差ΔL*及色度差Δa*、Δ6*。再利用公式計(jì)算出總色差值ΔE，就可以準(zhǔn)確的表示出兩個(gè)顏色在三維空間的視覺顏色差異。
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